Обзор зарубежной прессы: Очередная патентная неудача AstraZeneca в США

03.04.2013
00:00
Как сообщает Chicago Tribune 3 апреля 2013 г., шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca потерпела очередную патентную неудачу в США. Окружной суд штата Нью-Джерси признал недействительным патент на препарат для лечения астмы Pulmicort Repsules. Таким образом, дженериковая компания Actavis получила право продавать аналог препарата.  

Патентный обвал, в результате которого AstraZeneca лишилась или в ближайшее время лишится рыночной эксклюзивности на ряд своих препаратов, привел к значительному снижению объема продаж, что, в свою очередь, стало причиной глобальной реструктуризации бизнеса и массового сокращения рабочих мест.

AstraZeneca не согласна с решением суда и намерена рассмотреть возможность дальнейших действий, в т.ч. подачу апелляции.

На американском рынке уже продается дженериковый аналог Pulmicort Repsules, который, по соглашению с AstraZeneca, производит израильская Teva. 

По информации Actavis, за 12 месяцев по январь 2013 г. объем продаж оригинального препарата и аналога в США составил около 1,2 млрд долл.

 

Los Angeles Times информирует о том, что несмотря на усилия правоохранительных органов и экспертов  здравоохранения по борьбе с злоупотреблением рецептурными лекарственными препаратами связанная с этим смертность продолжает расти.

По последним данным Центра по контролю и профилактики заболеваний (CDC), в 2010 г. этот показатель вырос на 3%. Предварительные данные за 2011 г. показывают, что эта тенденция продолжается. 

Основной причиной роста количества летальных исходов в результате злоупотребления рецептурными препаратами стало «увлечение» рецептурными обезболивающими средствами  OxyContin и Vicodin.

В 2009 г. в США смертность от передозировки рецептурных лекарств превысила показатель гибели людей в результате ДТП.

В 2010 г. было зарегистрировано более 16,6 тыс. случаев летальных исходов из-за передозировки обезболивающих средств, что составляет 43% общего показателя смертности в результате передозировки лекарственных препаратов.   

FDA рассматривает вопрос об ограничении ежедневного приема обезболивающих препаратов и сокращении курса их приема до 90 дней или менее неонкологическими больными.

Также рассматривается предложение назначать такие препараты неонкологическим больным только в случае,  если они страдают от сильных болей. 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.