Продолжается программа клинической разработки нового препарата для лечения рассеянного склероза

Американская компания Biogen Idec приступила к осуществлению программы клинических исследований III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BG-12 у пациентов с рассеянным склерозом (РС). В ней могут принять участие 2 тыс. человек. Испытания рассчитаны на 2 года, и в ходе из реализации будет произведена сравнительная оценка BG-12 и другого стандартного ЛС для лечения РС. BG-12 обладает противовоспалительными и цитопротекторными свойствами. В клиническом исследовании II фазы участвовали 257 больных РС из 10 европейских стран. Они получали BG-12 в трех различных дозах (120, 360 или 720 мг/сут) в течение 6 мес. В результате у пациентов, принимавших препарат в максимальной дозе на 69% (p<0,001) снижалось количество очагов демиелиницазии в головном мозгу, и на 48% уменьшался риск образования новых участков поражения нервной ткани (p<0,001).