В США разрешен к применению препарат LIALDA™ для лечения язвенного колита

В США зарегистрирован препарат LIALDA™ (Мesalamine) британской компании Shire plc, предназначенный для индукции ремиссии у пациентов с язвенным колитом легкой и средней степени тяжести. Он относится к классу аминосалицилатов. LIALDA™ производится по технологии MMX®, благодаря чему в каждую таблетку вносится максимально возможное количество действующего вещества (1,2 г). В результате пациенты могут принимать по 2 таблетки препарата всего 1 раз в сутки. Решению FDA предшествовали клинические исследования III фазы LIALDA™. Препарат был эффективен и хорошо переносился испытуемыми. Компания Giuliani S.p.A., разработчик этого ЛС, сохранив за собой право на его распространение в Италии, передала лицензию британской Shire plc, которая может заниматься коммерциализацией препарата в США, Канаде и других европейских странах под торговым названием MEZAVANT™. Технология его производства была создана компанией Cosmo Pharmaceuticals S.p.A. (Италия).