М. Зурабов подписал 13 административных регламентов

18.01.2007
00:00
...
Министр здравоохранения и социального развития РФ М. Зурабов подписал 13 административных регламентов, подготовленных Росздравнадзором. В настоящее время они находятся на регистрации в Минюсте России. Ранее глава отрасли подписал 3 регламента, которые уже вступили в силу, в процессе подготовки – еще 4.

По оценке уполномоченного по качеству Росздравнадзора А. Малина, 20 админи-стративных регламентов опишут до 90% всех функций, которые выполняет сегодня служба. Вступление документов в силу и безусловное соблюдение их как сотрудниками Росздравнадзора, так и представителями отрасли, позволит исключить нечистоплотность деятельности и тех, и других, упростить и сделать прозрачными процедуры принятия решений.

Итак, министром подписаны следующие административные регламенты:

- Выдача лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;

- Выдача лицензий на осуществление деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан;

- Выдача лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств;

- Выдача лицензий на осуществление деятельности,

связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

- Выдача разрешений на применение новых медицинских технологий;

- Выдача заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке;

- Регистрация предельных отпускных цен на лекарственные средства;

- Проведение аттестации и сертификации специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств;

- Осуществление контроля за деятельностью по оказанию гражданам государственной социальной помощи в виде предоставления социальных услуг;

- Осуществление контроля за порядком производства медицинской экспертизы;

- Осуществление контроля за соблюдением стандартов медицинской помощи;

- Осуществление контроля за соблюдением государственных стандартов социального обслуживания;

- Осуществление в установленном порядке проверок деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.