В США изъят из продажи обезболивающий препарат Аcetaminophen

FDA уведомило потребителей, что американская компания Perrigo Company изымает из продажи препарат Аcetaminophen (таблетки в форме капсул по 500 мг). Компания в ходе проведения рутинной процедуры проверки контроля качества на предприятии установила преждевременный износ оборудования для производства таблеток. В результате в ряде серий препарата были выявлены мелкие металлические фрагменты, о чем компания информировала FDA. Она также сообщила, что 70 млн. таблеток Аcetaminophen прошли проверку на металлическом детекторе и в 200 из них были обнаружены частицы металла: от точечных включений до обрывков проволоки, достигавших 8 мм в длину. Специалисты FDA полагают, что изъятие 383 партий (11 млн. упаковок) Аcetaminophen не повлечет за собой дефицита этого обезболивающего ЛС на рынке. Пока от покупателей не поступало никаких жалоб, связанных с приемом препарата. Однако, если они все-таки уже приняли его, им рекомендуется обратиться к врачу. Основные симптомы, которые могут беспокоить пациентов, – неприятные ощущения в желудке. Список отозванных серий потребители могут найти на сайте: www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/perrigo/perrigobatchlist.html.