Доказательства эффективности нового противоопухолевого препарата S-1

На симпозиуме, посвященном вопросам гастроинтестинального рака (19—21 января 2007 г., г. Орландо, США), были представлены результаты клинического исследования III фазы препарата S-1. В испытании участвовали 1059 человек с раком желудка (на стадиях II и III) из 100 центров Японии. Больные получали S-1 в течение 12 месяцев или только хирургическое лечение. В результате 3-летняя безрецидивная выживаемость у пациентов 1-й и 2-й групп составила 72,2 и 60,1% соответственно (p=0,0001). Риск рецидивов у больных, принимавших S-1, был на 38% ниже, чем у испытуемых, которым проводилось только хирургическое вмешательство (p < 0,0001). S-1 — новый противоопухолевый препарат, представляющий собой комбинацию 3 действующих веществ: tegafur, gimeracil и oteracil. В Японии он уже применяется для лечения онкопациентов с опухолями желудка, кишечника, головы и шеи, молочной и поджелудочной желез, немелкоклеточным раком легкого. В США и Европе S-1 пока находится в завершающей стадии клинической разработки. Право на маркетинг препарата в Японии и некоторых других странах Азиатского региона принадлежит японской Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Французская Sanofi—Aventis может заниматься распространением S-1 в остальных странах.