Компании GlaxoSmithKline и Adolor Corporation ожидают регистрации препарата Entereg в FDA

Компании GlaxoSmithKline (Великобритания) и Adolor Corporation (США) сообщили, что в FDA будет рассмотрено заявление на регистрацию препарата Entereg (Аlvimopan) для лечения послеоперационной непроходимости кишечника. Партнерам необходимо предоставить данные о безопасности препарата. С этой целью компании проводят клиническое исследование III фазы по оценке безопасности Entereg при применении у пациентов с дисфункцией кишечника, которая вызвана приемом опиоидов по поводу хронического болевого синдрома. Это испытание рассчитано на 12 месяцев и его завершение планируется в I квартале 2007 г.