В США ожидается регистрация препарата Pristiq™ компании Wyeth Pharmaceuticals

Компания Wyeth Pharmaceuticals получила письмо-одобрение из FDA, касающееся препарата Pristiq™ (Desvenlafaxine succinate). В этом письме содержатся требования, которые должна выполнить компания для регистрации своего ЛС. Ее предприятие в Пуэрто-Рико, на котором будет производиться Pristiq™, проинспектируют представители FDA. Кроме того, компания должна уточнить ту информацию, которую она намерена предоставить врачам и пациентам для ознакомления с препаратом. Pristiq™ является ингибитором обратного захвата серотонина и норэпинефрина. Он предназначен для лечения взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.