В ближайшее время в Европе начнется выпуск препарата Lucentis®

26.01.2007
00:00
...
В Европе зарегистрирован препарат Lucentis® (Ranibizumab) для лечения пациентов с "влажной" формой сенильной макулярной дегенерации. Это заболевание является основной причиной развития слепоты у лиц в возрасте старше 50 лет. В мире насчитывается 25—30 млн таких больных. Lucentis® был разработан компаниями Genentech и Novartis Pharma AG. Препарат уже одобрен в Швейцарии, Индии и США. В 1-й половине с.г. Novartis Pharma AG ожидает получение разрешения на применение этого ЛС в Австралии и Канаде.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Кедрин обозначил шаги для расширения доступа к лекарствам в ЕАЭС

26.06.2025
18:19
На Евразийском экономическом форуме председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин предложил меры для расширения доступа к лекарствам в странах ЕАЭС. Среди ключевых инициатив — взаимное признание госрегистрации препаратов, упрощение экспертных процедур и унификация маркировки. 
Алексей Кедрин | Фото: Росконгресс/Евгений Федосков

Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) Алексей Кедрин на сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность» Евразийского экономического форума в Минске обозначил ключевые шаги для расширения доступа к лекарствам на пространстве ЕАЭС.

Кедрин предложил обеспечить доступ препаратов ЕАЭС к госзакупкам, законодательно закрепив признание госрегистрации лекарств в любом государстве-члене ЕАЭС как достаточное условие для допуска к закупкам в других странах союза. Например, в Казахстане это возможно сделать, актуализировав приказ № КР ДСМ-326/2020.

Председатель правления АФПЕАЭС также предложил упростить процедуру признания экспертных отчетов референтных стран и внедрить системы прослеживаемости. Кроме того, на доступность лекарств для пациентов в ЕАЭС повлияет унификация кодов маркировки. Речь идет о решении Совета ЕЭК № 108 о взаимном признании кодов маркировки лекарств с момента введения системы в двух и более странах ЕАЭС.

«Реализация этих мер позволит фармацевтической отрасли ЕАЭС в полной мере выполнить свою функцию гаранта постоянного роста качества жизни граждан стран Союза, обеспечить доступ к эффективным современным лекарственным препаратам», — поделился эксперт.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.