FDA рассматривает план устранения нарушений компании Ranbaxy

FDA рассматривает план по устранению нарушений, подготовленный индийской фармацевтической компанией Ranbaxy Laboratories Ltd. после того, как ряд лекарственных средств, произведенных на предприятиях в Индии, были запрещены к экспорту в США, сообщает bloomberg.com.  По словам представителя FDA Кристофера Келли, FDA плотно сотрудничает с Ranbaxy с тем, чтобы гарантировать безопасность и эффективность препаратов компании, доступных в США. Он отметил, что дальнейшие действия FDA будут зависеть от принятых Ranbaxy мер. Объем продаж продукции Ranbaxy в CША снижается уже второй квартал подряд. Причиной этого является запрет на импорт около 30 наименований дженериков, произведенных на двух предприятиях в Индии, наложенный FDA 16 сентября 2008 г. Акции компании упали на 45% до того, как новый исполнительный директор Ranbaxy Атул Собти объявил о том, что  план по устранению нарушений направлен в FDA 18 мая с.г.  Напомним, что Атул Собти сменил у руля компании Малвиндера Сингха. Контрольный пакет акций Ranbaxy принадлежит японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo Co.