Результаты длительного исследования по оценке безопасности препарата Trexima™

В журнале Mayo Clinic Proceedings были опубликованы результаты клинического исследования по оценке безопасности препарата Trexima™ (Sumatriptan/Naproxen sodium) 85/500 мг у пациентов с мигренью. Испытание проводилось в течение 1 года в 39 центрах США. В нем участвовали 565 человек, 363 из них завершили испытание (у них отмечалось до 5 приступов мигрени в месяц). Наиболее частыми побочными эффектами, развивавшимися в течение 24 часов после приема 1 таблетки Trexima™, были: тошнота (6%), мышечные спазмы (3%), головокружение (3%). Аналогичные показатели отмечались и после назначения 2 таблеток препарата. Trexima™ был разработан компанией GlaxoSmithKline. В США более 28 млн человек страдают мигренью.