В США ожидается регистрация препарата Arixtra компании GlaxoSmithKline

Компания GlaxoSmithKline получила из FDA письмо-одобрение, касающееся инъекционного препарата Arixtra (Fondaparinux sodium), которое планируется зарегистрировать для применения у пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST. Это письмо означает, что завершен 6-месячный этап предварительного рассмотрения этого препарата. Компания намерена продолжить работу с FDA с целью получить в дальнейшем разрешение на назначение Arixtra в качестве дополнительной терапии пациентам с острыми коронарными синдромами.