Результаты постмаркетингового исследования препарата Raptiva®

На ежегодном совещании Американской академии дерматологов (2—6 февраля 2007 г., Вашингтон, США) были представлены результаты клинического исследования IV фазы препарата Raptiva® (Еfalizumab) у пациентов с псориазом средней и тяжелой степени. Из 80 человек, участвовавших в испытании, 52 получали препарат подкожно в дозе 1 мг/кг 1 раз в неделю в течение 3 месяцев, а остальные — плацебо. Лечение было эффективным у 46% пациентов из первой и только у 28% больных из второй группы (p=0,015).