В США многие фармпроизводители не проводят постмаркетинговые испытания

По данным экспертов FDA, многие фармпроизводители не проводят постмаркетинговые испытания своих уже зарегистрированных препаратов. Так, на сентябрь 2006 г. планировалась инициация 1259 таких исследований и только 899 (71%) из них были начаты. Этот показатель оказался на 5% больше по сравнению с аналогичным значением 2005 г., когда стартовало 65% исследований из запланированных 1231. Полученными результатами озабочены представители Союза потребителей США. Ведь в связи с растущей важностью проблемы обеспечения безопасности ЛС именно постмаркетинговые исследования позволяют оценить ее в отсроченном времени.