Bristol-Myers Squibb сообщил об устойчивых показателях безопасности и эффективности препарата для лечения ревматоидного артрита

Bristol-Myers Squibb в Копенгагене (Дания) на Ежегодном европейском конгрессе по ревматологии обнародовал результаты исследований препарата Orencia (abatacept) — селективного ко-стимулирующего модулятора T-клеточной активации.
В рамках первого длительного расширенного исследования профиль эффективности и безопасности Orencia изучался в течение 7 лет в ходе терапии пациентов с ревматоидным артритом, у которых не удалось получить адекватный ответ на лечение метотрексатом.
Второе исследование AIM LTE, в рамках которого abatacept применялся у той же категории пациентов, проводилось, чтобы подтвердить профиль безопасности и эффективности Orencia при длительном применении.
Данные рентгеновского исследования, полученные в ходе AIM LTE, демонстрируют, что на протяжении более 5 лет Orencia приостанавливала развитие структурных изменений суставов у большинства пациентов. У 45,1% пациентов (120 человек), обследованных на 5-й год терапии, по-прежнему не было отмечено прогрессирования структурных изменений суставов. У 98% пациентов, у которых заболевание не прогрессировало в течение первых 1—4 лет лечения, отсутствие прогресса заболевания наблюдалось и на 5-й год терапии.