У препарата Lovenox® компании Sanofi—Аventis будет новое показание

Французская компания Sanofi—Аventis представила в FDA заявление на регистрацию нового показания для инъекционного препарата Lovenox® (Еnoxaparin). FDA присвоило препарату статус приоритетного рассмотрения. Компания планирует применять этот антикоагулянт у пациентов с инфарктом миокарда и подъемом интервала ST на ЭКГ. Аналогичные заявления компания представила и в регуляторные органы Франции, Германии, Великобритании, Италии и Испании. До этого Lovenox®, представляющий собой низкомолекулярный гепарин, назначался по целому ряду показаний: для профилактики тромбоза глубоких вен; для профилактики и лечения тромбоэмболии, в т.ч. для профилактики ишемических осложнений у больных нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без подъема сегмента ST на ЭКГ.