Препарат Sutent® предназначен для терапии 1-й линии у пациентов с почечно-клеточной карциномой

Компания Pfizer Inc. сообщила, что FDA одобрило новую маркировку для препарата Sutent® (Sunitinib malate), на которой теперь будет указание, что это ЛС предназначено для терапии 1-й линии у пациентов с почечно-клеточной карциномой (ПКК). В клиническом испытании III фазы, в котором участвовали 750 человек с метастатической ПКК, была доказана способность препарата удлинять показатели безрецидивной выживаемости до 11 месяцев. Кроме того, Sutent® хорошо переносился больными.