FDA одобрило препарат Multaq компании Sanofi–Aventis

Препарат Multaq французской фармацевтической компании Sanofi–Aventis получил одобрение FDA. Он предназначен для лечения нарушений сердечного ритма и имеет потенциал блокбастера. Это событие является очень важным для компании, стоящей перед лицом дженериковой конкуренции в отношении ряда наиболее продаваемых препаратов. По мнению представителя Sanofi–Aventis, ежегодные продажи Multaq могут превысить 1 млрд евро. Некоторые аналитики полагают, что потенциально этот показатель может быть и выше.  Как заметил аналитик банка UBS Гбола Амуза, к 2015 г. объем продаж препарата составит 1,4 млрд евро. Компания начнет продажу препарата этим летом. Он не будет применяться для лечения пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Одобрение Multaq позволит отвлечь внимание от противодиабетического препарата Lantus. Недавно ряд аналитиков понизил стоимость акций Sanofi–Aventis после уменьшения прогноза продаж препарата вследствие появления данных о том, что его применение повышает риск развития рака. Хотя, по их мнению, результаты исследования неубедительны, негативные отзывы могут отрицательно повлиять на объем продаж.