NICE пересматривает отказное решение по противоопухолевому препарату Glaxo

Национальный институт здоровья и качества медпомощи (NICE) Великобритании должен пересмотреть решение, в соответствии с которым было запрещено использование препарата для лечения рака молочной железы Tyverb (Tykerb, или lapatinib) компании GlaxoSmithKline Национальной службой здравоохранения (NHS). В марте NICE принял такое решение, мотивируя его дороговизной терапии с применением Tyverb.
Однако теперь попытки Glaxo опротестовать это решение подкреплены новой дополнительной рекомендацией NICE провести оценку лечения в маленьких группах пациентов с небольшой вероятной продолжительностью жизни. Это означает, что Glaxo и другие заинтересованные стороны получат возможность подать NICE заявку в соответствии с новыми критериями оказания помощи в предстоянии смерти, введенными в январе.
Заявляя о намерении снизить стоимость лечения, Glaxo уже приступила к реализации в Британии программы, в соответствии с которой первые 12 недель лечения оплачивает компания, а NHS профинансирует терапию только тех пациентов, которые будут продолжать прием препарата по истечении этого срока.
Tyverb — препарат для применения один раз в сутки для лечения пациентов с раком молочной железы, у которых наблюдается гиперэкспрессия белка HER2. Препарат применяется в комбинации с Xeloda компании Roche, и стоимость лечения этими препаратами составляет около 25 тыс. фунтов стерлингов (40 тыс. долл. США) в год.