Daiichi Sankyo обнародовала результаты исследования III фазы CS-8958

По результатам исследования препарат показал не меньшую эффективность, чем осельтамивира фосфат, в группах, получавших и 20, и 40 мг CS-8958, что измерялось продолжительностью периода с момента приема препарата до облегчения течения заболевания. Однако по эффективности показатели в группе, получавшей 40 мг, превосходили данные по группе, принимавшей 20 мг препарата. Оба режима дозирования, по сообщению компании, хорошо переносились.

Кроме того, параллельно исследованию MARVEL компания Daiichi Sankyo провела рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем II/III фаз CS-8958 для использования в педиатрии. В ходе исследования проводилось сравнение эффективности и безопасности однократной ингаляции 20 или 40 мг исследуемого препарата и также осельтамивира фосфата. Результаты подтвердили хорошую переносимость обеих дозировок и большую эффективности CS-8958.