В исследовании обезболивающего препарата Valeant не достигнута основная цель

Valeant Pharmaceuticals International сообщил о том, что, по предварительным результатам, в исследовании промежуточной фазы экспериментального препарата retigabine, предназначенного для купирования боли, ассоциированной с опоясывающим герпесом, не удалось достичь основной цели. Обнародование этой информации привело к падению акций компании более чем на 9%.
В исследовании промежуточной фазы препарат тестировался с участием 187 пациентов, страдающих от боли, связанной с постгерпетической невралгией, в сравнении с безвредным препаратом, применяемым для успокоения больных. Продолжительность лечения достигала 10 недель. По словам президента Valeant Майкла Пирсона, исследование было слишком кратким, однако в течение ближайших нескольких месяцев должны быть проведены дополнительные анализы его результатов.
Впрочем, даже в случае неудачи для препарата это еще не финал, поскольку компания также планирует подать заявку на его регистрацию для использования при лечении эпилепсии. У Valeant, предлагающего ряд OTC-препаратов, в разработке находится 7 продуктов для применения в дерматологии, неврологии и при лечении гепатита С.
Компания, сотрудничающая в области разработке retigabine с GlaxoSmithKline PLC, ранее в августа сообщила, что нацелена на подачу заявки в FDA для получения одобрения retigabine для применения в терапии эпилепсии в III квартале. Кроме того, Valeant планирует подать соответствующую заявку в европейские регуляторные органы.