FDA одобрило применение препарата Ксизал компаний UCB, Inc. и Sanofi-Aventis у детей в возрасте от 6 месяцев

27.08.2009
00:00
UCB и Sanofi-Aventis U.S. сообщили о том, что FDA одобрило препарат Ксизал (левоцетиризина дигидрохлорид) для применения у детей в возрасте от 6 месяцев для облегчения симптомов хронического аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы, а также у детей в возрасте от 2 лет — для уменьшения выраженности симптомов сезонного аллергического ринита. До этого момента Ксизал, антигистаминный Rx-препарат для применения 1 раз в сутки в форме таблеток или капель для приема внутрь, использовался для лечения этих заболеваний у пациентов в возрасте от 6 лет.
Ксизал в форме таблеток получил одобрение FDA 25 мая 2007 г., а в форме капель для приема внутрь — 19 февраля 2008 г. UCB и Sanofi-Aventis U.S. подписали соглашение о выведении на рынок и совместном продвижении препарата Ксизал в США в сентябре 2006 г.

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru