Новые данные о фармакокинетических параметрах обезболивающего препарата Kadian

19.02.2007
00:00
...
На 23-м ежегодном совещании Американской академии по лечению боли (7—10 февраля 2007 г., Новый Орлеан, США) американская компания Alpharma Inc. сообщила результаты клинического исследования препарата Kadian (Мorphine sulfate) для купирования хронического болевого синдрома. В его ходе оценивались фармакокинетические параметры этого ЛС при одновременном потреблении алкоголя испытуемыми. В этом исследовании, которое проводилось компанией по требованию FDA, приняли участие 32 здоровых добровольца в возрасте 21—40 лет. В результате было установлено, что прием алкоголя испытуемыми не оказывал влияния на фармакокинетические параметры Kadian. В настоящее время препарат выпускается в лекарственной форме — капсулы с замедленным высвобождением по 20, 30, 50, 60, 80 и 100 мг.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Кедрин обозначил шаги для расширения доступа к лекарствам в ЕАЭС

26.06.2025
18:19
На Евразийском экономическом форуме председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин предложил меры для расширения доступа к лекарствам в странах ЕАЭС. Среди ключевых инициатив — взаимное признание госрегистрации препаратов, упрощение экспертных процедур и унификация маркировки. 
Алексей Кедрин | Фото: Росконгресс/Евгений Федосков

Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) Алексей Кедрин на сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность» Евразийского экономического форума в Минске обозначил ключевые шаги для расширения доступа к лекарствам на пространстве ЕАЭС.

Кедрин предложил обеспечить доступ препаратов ЕАЭС к госзакупкам, законодательно закрепив признание госрегистрации лекарств в любом государстве-члене ЕАЭС как достаточное условие для допуска к закупкам в других странах союза. Например, в Казахстане это возможно сделать, актуализировав приказ № КР ДСМ-326/2020.

Председатель правления АФПЕАЭС также предложил упростить процедуру признания экспертных отчетов референтных стран и внедрить системы прослеживаемости. Кроме того, на доступность лекарств для пациентов в ЕАЭС повлияет унификация кодов маркировки. Речь идет о решении Совета ЕЭК № 108 о взаимном признании кодов маркировки лекарств с момента введения системы в двух и более странах ЕАЭС.

«Реализация этих мер позволит фармацевтической отрасли ЕАЭС в полной мере выполнить свою функцию гаранта постоянного роста качества жизни граждан стран Союза, обеспечить доступ к эффективным современным лекарственным препаратам», — поделился эксперт.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.