В Европе одобрен препарат MabThera компании Roche для лечения лейкоза на поздних стадиях

По сообщению швейцарского фармпроизводителя Roche Holding AG, Европейская комиссия одобрила противоопухолевый препарат MabThera для лечения пациентов с рецидивом хронического лимфолейкоза.
Комитет Евросоюза по медицинским продуктам, предназначенным для человека, уже дал в июле положительную рекомендацию после того, как исследование показало, что продолжительность жизни без прогрессирования заболевания у пациентов, принимавших MabThera, была на 10 месяцев больше, чем у получавших только химиотерапию. MabThera уже одобрена в качестве препарата первой линии терапии у пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения, в ЕС и многих других странах.
Хронический лимфолейкоз — наиболее распространенный тип лейкемии у взрослых, в структуре заболеваемости лейкемией в Западных странах он составляет около 30—40%.