FDA приняло к рассмотрению заявку Mylan на дженериковую версию препарата Copaxone

Акции крупнейшего в мире производителя дженериков – израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. снизились в цене после того, как FDA приняло к рассмотрению заявку американской компании Mylan Pharmaceutical Inc. на производство и продажу непатентованного аналога ее препарата для лечения рассеянного склероза Copaxone (glatiramer acetate). По словам представителя Mylan, компания имеет лицензионное соглашение и договор о поставках с индийской NATCO Pharma Ltd в отношении дженериковой версии препарата, выпускаемого в пренаполненных шприцах. По условиям соглашения, американская компания имеет право продавать дженерик в США, на ключевых фармрынках Европы, а также в Австралии, Новой Зеландии, Японии и Канаде. Кроме того соглашение может быть распространено и на другие страны. На торгах на Nasdaq акции Teva снизились на 3,8%, на Тель-Авивской бирже – на 1,4%.