Результаты клинического исследования противоопухолевого препарата Genasense®

Американская компания Genta Inc. опубликовала в Journal of Clinical Oncology результаты клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности противоопухолевого препарата Genasense® (Оblimersen sodium) у пациентов с резистентной хронической лимфоцитарной лейкемией. Испытание проводилось в 100 центрах США, Европы, Канады, Австралии и Южной Америки. Его участникам назначалась стандартная терапия препаратами Fludarabine и Сyclophosphamide в комбинации с Genasense® (группа сравнения) или без этого ЛС (группа контроля). Установлено, что эффективность терапии в группе сравнения была выше, чем в контрольной группе (р=0,025). Продолжительность ремиссии у пациентов из групп сравнения и контроля составила 36 и 22 месяца соответственно.