Sanofi–Aventis ведет переговоры с банками о продлении кредита

30.09.2009
00:00
...
 

По сообщению информированных источников, французская фармацевтическая компания   Sanofi–Aventis ведет переговоры о продлении на год резервного кредита для поддержания ликвидности в объеме 3,7 млрд евро (5,39 млрд долл. США). Эти средства будут использованы для рефинансирования непогашенной части 5-миллиардного кредита в евро, полученного компанией в 2005 г. сроком на 364 дня. По условиям кредитного соглашения, французская компания имела право 4 раза продлевать кредит сроком на 1 год.  Процентная ставка по кредиту, полагают источники, вполне вероятно останется на уровне 2008 г. –  EURIBOR (Еврибор — средневзвешенная  процентная ставка по межбанковским кредитам, предоставляемым в евро) плюс 40 базисных пунктов. Однако условия еще окончательно не согласованы. Если ставка останется неизменной, то это будет самый дешевый кредит для крупных  компаний на европейском финансовом рынке.  Кроме того, Sanofi–Aventis объявила о планах двухтраншевого выпуска еврооблигаций со сроком погашения через 5 и 10 лет.

 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Минсельхоз обновил правила исследований ветпрепаратов

07.05.2025
10:14
Минсельхоз утвердил новые правила проведения доклинических и клинических исследований ветпрепаратов. Вводится обязательное информирование региональных органов власти о проведении клинисследований в течение трех рабочих дней. Документ заменит действующий с 2018 года приказ и вступит в силу с 1 сентября 2025 года.
Фото: 123rf.com

Министерство сельского хозяйства утвердило новые правила проведения доклинических и клинических исследований препартов для ветеринарного применения, а также исследований биоэквивалентности ветпрепаратов. Приказ № 153 от 14.03.2025 опубликован на портале правовой информации.

Новые правила заменят приказ Минсельхоза № 101 от 06.03.2018, утратит силу также п.4 приказа № 309 от 05.06.2020, которым внесены изменения в старые правила.

Как и прежде, разработчик препарата должен уведомить Россельхознадзор о дате начала и месте осуществления исследования в течение десяти рабочих дней с даты утверждения плана клинисследования, а служба должна сообщить разработчику о получении уведомления в течение десяти рабочих дней. В новом приказе также указано, что информирование уполномоченного органа субъекта РФ должно произойти в течение трех рабочих дней.

В новом документе также указано, что при возникновении угрозы для здоровья или окружающей среды исследование приостанавливается немедленно, а разработчик уведомляется в течение рабочего дня. О прекращении или возобновлении исследования разработчик сообщает в Россельхознадзор в течение пяти рабочих дней с даты принятия решения.

Документ вступит в силу с 1 сентября и будет действовать до 1 сентября 2031 года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.