Как сообщает французский журнал La Lettre de L'Expansion, фармацевтическая компания  Sanofi–Aventis начнет продажу собственного непатентованного аналога противотромботического препарата Plavix уже на текущей неделе. Коммерциализацией дженерика будет заниматься подразделение Sanofi–Aventis – компания Winthrop.  Этот шаг направлен на то, чтобы не позволить появиться на рынке дженериков других производителей, которые планируют начать продажу своих препаратов осенью. На каких рынках будет продаваться дженерик от Sanofi–Aventis журнал не сообщает. По словам представителя французской компании, продажа собственных аналогов патентованных лекарственных препаратов является ее стратегией, однако он не назвал сроки появления на рынке дженерика Plavix.

Минздрав внес изменения в Порядок представления заявки на обеспечение лекарствами или медизделиями конкретному ребенку с тяжелым жизнеугрожающим или хроническим заболеванием, в том числе орфанным. Утвержден приказ об этом № 145н от 24.03.2025.

Изменения вносятся в приказ № 665н от 07.12.2023, которым утверждены правила представления заявок в фонд «Круг добра». Теперь если врачебная комиссия выносит заключение о необходимости незамедлительного обеспечения детей с орфанным заболеванием препаратом из резерва, то лекарство нужно предоставить не позднее второго рабочего дня со дня получения заявления от ребенка или его законного представителя.

Меняются и сроки рассмотрения поступивших в фонд заявок. Заявки на препараты рассматриваются в течение пяти рабочих дней (ранее срок составлял два рабочих дня), если речь идет о лекарствах из резерва, то время проверки документов займет один день.

Также изменяется информация в приложении, где указана информация о лекарстве. В нее добавляются сведения о физических параметрах ребенка (рост, вес, площадь поверхности тела) для точного расчета дозировки. В заявку также добавляются схемы расчета потребности в препаратах и медицинских изделиях.

Документ вступает в силу с 10 мая, отдельные пункты — с 1 июля 2025 года.