FDA выдало Abbott разрешение 510(k) на антитело к CCP

22.10.2009
00:00
FDA выдало разрешение 510(k) компании Abbott на антитело к циклическому цитрулиновому пептиду (CCP) или тест анти-CCP. Компания заявила, что благодаря полученному одобрению важный тест, используемый в диагностике ревматоидного артрита, будет добавлен к ряду иммунологических анализаторов ARCHITECT.
Тест разработан Axis-Shield для включения в системы ARCHITECT i1000SR и i2000SR. Тест анти-CCP уже одобрен и доступен в рамках принадлежащей Abbott системе ARCHITECT за пределами США.

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru