Противодиабетический препарат Roche продемонстрировал эффективность в пяти исследованиях III фазы
12.02.2010
00:00
Препарат компании Roche для снижения уровня сахара в крови, предназначенный для еженедельного применения, в ходе 5 клинических исследований завершающей фазы продемонстрировал преимущества по сравнению с другими средствами. Полученные данные увеличивают шансы на одобрение потенциального блокбастера.
Roche, крупнейший мировой производитель противоопухолевых препаратов, получил права на taspoglutide от французской компании Ipsen в 2006 г. и рассчитывает занять лидирующие позиции среди продавцов аналогов глюкагоноподобного пептида-1.
Экспериментальный препарат в рамках всех пяти исследований III фазы показал преимущества по сравнению со стандартными средствами лечения, в т.ч. с Byetta (Eli Lilly и Amylin), Januvia (Merck & Co) и Lantus (Sanofi-Aventis). Во всех исследованиях taspoglutide в целом характеризовался хорошей переносимостью, из числа побочных эффектов наиболее часто отмечались тошнота и рвота.
Roche, крупнейший мировой производитель противоопухолевых препаратов, получил права на taspoglutide от французской компании Ipsen в 2006 г. и рассчитывает занять лидирующие позиции среди продавцов аналогов глюкагоноподобного пептида-1.
Экспериментальный препарат в рамках всех пяти исследований III фазы показал преимущества по сравнению со стандартными средствами лечения, в т.ч. с Byetta (Eli Lilly и Amylin), Januvia (Merck & Co) и Lantus (Sanofi-Aventis). Во всех исследованиях taspoglutide в целом характеризовался хорошей переносимостью, из числа побочных эффектов наиболее часто отмечались тошнота и рвота.






























Нет комментариев
Комментариев: