В США у препарата Tykerb® зарегистрировано новое показание

Компания GlaxoSmithKline plc сообщила, что FDA одобрило препарат Tykerb® (Lapatinib) для применения в комбинации с Xeloda® (Сapecitabine) у пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы, химиотерапия которых стандартными препаратами оказалась неэффективной. Этому решению предшествовали 16 лет научных разработок и проведение 60 клинических исследований. Компания ожидает регистрацию Tykerb® в странах Евросоюза, а также в Швейцарии, Канаде, Бразилии, Австралии и Южной Корее.