Продолжается программа клинической разработки препарата для лечения хронического гепатита С

Американская компания Valeant Pharmaceuticals начала набор пациентов в клиническое исследование IIb фазы препарата Тaribavirin (Guanosine) у 260 пациентов с хроническим гепатитом С. В испытании будет изучаться эффективность и безопасность этого препарата (в дозах 20,25 и 30 мг/кг/сут) в комбинации с пегилированным интерфероном. В группе сравнения войдут больные хроническим гепатитом С, которые будут получать другой стандартный препарат.