Результаты клинической разработки антидепрессанта Duloxetine

На Европейском конгрессе по психиатрии (17–21 марта, 2007 г., Мадрид, Испания) были представлены результаты клинического исследования антидепрессанта Duloxetine, которое проводилось в центрах Бельгии, Финляндии, Франции, Германии и Словакии. В испытании приняли участие 327 человек с симптомами депрессии и неспецифическим болевым синдромом, 162 из которых принимали Duloxetine в дозе 60 мг/сут, а остальные – плацебо. Это ЛС является ингибитором обратного захвата серотонина и норэпинефрина. У пациентов, получавших препарат, интенсивность болевого синдрома уменьшалась на 45%; у больных, принимавших плацебо–на 29% (p< 0.001); выраженность симптомов депрессии по шкале Монтгомери и Асберга снижалась на 56 и 39% соответственно (p<0,0001). Коммерциализацией Duloxetine занимаются компании Eli Lilly and Company и Boehringer Ingelheim в рамках соглашения, заключенного в ноябре 2002 г.