Независимые аптеки вошли в сеть под маркой «Союз-Фарма»

26.03.2007
00:00
...
По информации, прозвучавшей в докладе Президента ассоциации «Союз-Фарма» Андрея Егорова на XII Всероссийской конференции "Аптечная сеть России", проходящей 26-27 марта в здании Московской мэрии, создана новая аптечная сеть под единой маркой «Союз-Фарма» из независимых аптек на добровольной основе. В сеть входят сегодня около 400 юридических лиц, это 1900 торговых точек в 22 регионах России.

Тенденция на консолидацию аптек, по мнению ассоциации «Союз-Фарма», будет сохраняться в многообразных формах сотрудничества, что является залогом успеха на рынке.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

«Биокад» обвинил AstraZeneca в попытке сорвать исследование препарата от рака

09.06.2025
11:24
«Биокад» подал иск к «Астразенека фармасьютикалз», обвинив компанию в подрыве деловой репутаций и срыве клинических исследований аналога препарата «Энхерту». Минздрав выдал разрешение на КИ препарата BCD-267 от агрессивных форм рака в апреле.
Фото: 123rf.com

Фармкомпания «Биокад» подала в Арбитражный суд Москвы иск к «Астразенека фармасьютикалз» (управляет британо-шведской AstraZeneca в России), обратил внимание Forbes Healthcare. Как следует из данных в картотеке арбитражных дел, дело оставлено без движения из-за ошибки при подаче иска.

Как сообщили журналистам в компании «Биокад», иск связан с распространением AstraZeneca недостоверной информации об аналоге препарата с МНН трастузумаб дерукстекан (ТН «Энхерту») для терапии рака молочной железы. Истец считает, что действия компании направлены на подрыв деловой репутации и срыв клинических исследований препарата.

В апреле Минздрав выдал разрешение на проведение клинисследований (КИ) препарата BCD-267 от «Биокада». После этого AstraZeneca направила письмо на имя министра здравоохранения Михаила Мурашко, в котором просила приостановить действие разрешения на исследование из-за «потенциальных рисков для жизни и здоровья участников». Производитель оригинального препарата считает, что у биоаналога не доказана сопоставимость структуры и биологических характеристик с оригиналом, а также что в России нет нормативной базы для регистрации биоаналогов препаратов класса ADC.

«Подобная тактика — характерный почерк ряда иностранных компаний, которые вместо добросовестной конкуренции прибегают к неформальному давлению, юридическим барьерам и кулуарным коммуникациям», — считают в «Биокаде».

В AstraZeneca заявили, что знают об иске «Биокада» и только ожидают получения документов по нему, поэтому комментировать его по существу пока не стали.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.