Немецкая компания Bayer HealthCare AG и американская Regeneron Pharmaceuticals, Inc. сообщили предварительные результаты клинического исследования II фазы препарата VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной формой сенильной макулярной дегенерации. В нем участвуют 50 человек, которые получали это лекарственное средство в разных дозах. Курс терапии продолжается 12 недель. У первых 78 пациентов, которые завершили лечение, препарат вызывал уменьшение толщины сетчатки глаза (p<0,0001) и улучшение остроты зрения (p<0,0001). VEGF Trap-Eye является блокатором эндотелиального васкулярного фактора роста. Компании планируют начать программу клинических исследований III фазы препарата во 2-й половине 2007 г. и изучить его эффективность при различных заболеваниях глаз, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом. Партнеры займутся совместной коммерциализацией препарата за пределами США, а право на распространение VEGF Trap-Eye в этой стране сохранит за собой Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Бесплатный вебинар на тему «Определение условий отпуска лекарственных препаратов» состоится 13 мая, во вторник, в 12:00 (МСК) на сайте www.katrenstyle.ru. На вебинаре «Катрен-Стиль» будут разобраны нормативные требования, способы проверки, является ли ЛС рецептурным, виды ответственности за нарушения условий отпуска.