Информационная система, разработанная специалистами Федерального ФОМС, обеспечит строгий учет и контроль в программе ДЛО
В ходе встречи обсуждались различные аспекты взаимодействия Федерального ФОМС и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с AIPM, среди которых–вопросы соблюдения норм этичного поведения на фармрынке. «Зарубежные производители внесли большой вклад в обеспечение России лекарственными средствами, — сказал Дмитрий Рейхарт, — Мы им благодарны за то, что они кредитуют государство, поставляя препараты для программы ДЛО. Большинство из зарубежных фармпроизводителей работают добросовестно, хотя мы сталкиваемся с целым рядом случаев незаконного продвижения лекарственных средств». Владимир Шипков проинформировал руководителей ФОМС и Росздравнадзора о том, что подобные факты являются предметом расследования со стороны AIPM. В настоящее время Ассоциация находится в стадии выпуска этического кодекса маркетинговой практики, который предусматривает возможность применения мер к фармкомпаниям за его нарушение, вплоть до исключения из AIPM.
Одним из вопросов, затронутых на совещании, стал вопрос о снижении расходов в программе ДЛО. В частности, было сказано о том, что затраты должны быть экономически обоснованными. Если есть возможность использовать дженерические препараты, то их нужно включать в программу, как рекомендует ВОЗ. Подобная практика существует во всем мире и позитивный опыт западных стран должен быть применен в России.
Важно также наладить строгий контроль и учет в программе ДЛО. В этих целях на основе современных технологий специалистами Федерального ФОМС разработана информационная система, представляющая собой централизованную базу данных, предусматривающая сбор с территориальных фондов детализированных счетов, выставленных для оплаты по отпущенным лекарствам в программе ДЛО. Программа позволяет в считанные секунды получить сведения по каждому выписанному рецепту по нескольким параметрам: название лекарственного препарата, курсовая доза, название ЛПУ, фамилия пациента и врача, выписавшего рецепт. Информационная система уже начинает функционировать, в нее занесены данные по 4 регионам, сбор сведений по остальным ведется ежедневно. Программа дает возможность эффективно выявить неточности при занесении сведений по рецепту в базу данных, ошибки врача при назначении препаратов, а также факты злоупотреблений, которые могут быть рассмотрены как отсутствие надлежащего жесткого контроля в ЛПУ за назначением лекарственных средств.
На основе анализа полученных данных Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития получит основу для проведения дополнительных проверок. Представители регионов, где будут выявлены нарушения, смогут обратиться в апелляционную комиссию и дать разъяснения по каждому конкретному случаю необоснованного назначения лекарственных средств.
Во вторник, 27 марта, информационная система была представлена министру здравоохранения и социального развития Михаилу Зурабову, посетившему Федеральный ФОМС. Министр отметил необходимость внедрения современных информационных технологий в повседневную практику работы, а также своевременность разработки нового программного продукта. Михаил Зурабов отметил, что необходимо также для детальной доработки программы проконсультироваться со специалистами и учесть их рекомендации, чтобы сделать систему максимально эффективной.
Кроме того информационная система была протестирована клиническими фармакологами, которые дали высокую оценку работе специалистов информационно-аналитического управления ФОМС.
Необходимо упомянуть еще об одном направлении деятельности Федерального ФОМС. В апреле 2007 г. состоится презентация первого тома фундаментального исследования побочного действия лекарственных средств «Неблагоприятные побочные реакции лекарственных средств», подготовленного ведущими учеными и специалистами. Планируется выпустить еще 16 томов издания, которое будет востребовано и окажет неоценимую помощь практическим врачам. Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель высоко оценил усилия Федерального ФОМС и лично Дмимтрия Рейхарта, по инициативе которого была осуществлена подготовка этого актуального для российского здравоохранения научного труда. Н.В. Юргель заверил присутствующих в том, что Росздравнадзор окажет содействие выходу подобных изданий, которые будут способствовать созданию эффективной системы мониторинга побочного действия лекарственных препаратов, на основе данных не только зарубежных, но и российских специалистов.
Нет комментариев
Комментариев: