Минпромторг России разъясняет порядок получения лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств

На сайте Минпроторга России представлена форма заявления и комплект документов, которые соискателю лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств необходимо предоставить в министерство.
Напомним, в соответствии с постановлением Правительства РФ  № 650 от  20 августа  2010 г.  «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», вступившего в действие 6 сентября текущего года, лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского назначения отнесено к полномочиям  Минпромторга России.
На основании приказа Минпромторга РФ № 744  от 1 сентября 2010 г. «Об организации работ в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию производства лекарственных средств»  данная  функция отнесена к функциям Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий.
Положение о лицензировании производства лекарственных средств утверждено постановлением Правительства Российской Федерации № 684 от 3 сентября 2010 г. Опубликовано в Российской газете 15 сентября 2010 г. Вступает в действие 23 сентября 2010 г.
Для получения лицензии соискатель лицензии (лицензиат) направляет или представляет в Минпромторг России заявление и комплект документов на предоставление лицензии.