Башкортостан: В течение 8 месяцев фальсификатов обнаружено не было
23.09.2010
00:00
Специалисты Республиканского центра контроля качества и сертификации лекарственных средств ГУЗ «Лекконтроль» за 8 месяцев 2010 г. выявили 0,042% недоброкачественных ЛС. Их реализация на территории Башкортостана приостановлена. Как сообщила директор центра Нина Соловьева, при мониторинге безопасности ЛС, поступивших на территорию республики, фальсифицированных ЛС обнаружено не было.
При поступлении на территорию Башкортостана за 8 месяцев специалистами ГУЗ «Лекконтроль» была проведена экспертиза и мониторинг 149115 партий ЛС. При этом было выявлено и не допущено к реализации 63 партии 48 наименований ЛС.
Как сообщила Нина Соловьева, брак ЛС отечественного производства составил 49,2%, импортного производства – 50,8%. В основном препараты были забракованы по показателям «Описание» (69,8%), «Упаковка» - 25,4%, «Маркировка» - 7,9%.
Кроме того, прошли испытание 213 партий фармацевтических субстанций, используемых при изготовлении ЛС в производственных аптеках. 16 партий не допущены к использованию в медицинских целях.
За 8 месяцев в Центр мониторинга и безопасности ЛС поступило 43 карты-извещения о неблагоприятных побочных реакциях на ЛС, возникших в ЛПУ на территории РБ. Были проведены испытания 6 препаратов.
Также по заданию Управления Росздравнадзора по РБ в испытательной лаборатории Центра проверены 26 серии ЛС по обращениям граждан.
При поступлении на территорию Башкортостана за 8 месяцев специалистами ГУЗ «Лекконтроль» была проведена экспертиза и мониторинг 149115 партий ЛС. При этом было выявлено и не допущено к реализации 63 партии 48 наименований ЛС.
Как сообщила Нина Соловьева, брак ЛС отечественного производства составил 49,2%, импортного производства – 50,8%. В основном препараты были забракованы по показателям «Описание» (69,8%), «Упаковка» - 25,4%, «Маркировка» - 7,9%.
Кроме того, прошли испытание 213 партий фармацевтических субстанций, используемых при изготовлении ЛС в производственных аптеках. 16 партий не допущены к использованию в медицинских целях.
За 8 месяцев в Центр мониторинга и безопасности ЛС поступило 43 карты-извещения о неблагоприятных побочных реакциях на ЛС, возникших в ЛПУ на территории РБ. Были проведены испытания 6 препаратов.
Также по заданию Управления Росздравнадзора по РБ в испытательной лаборатории Центра проверены 26 серии ЛС по обращениям граждан.






























Нет комментариев
Комментариев: