В США ожидается регистрация вакцины Cervarix® компании GlaxoSmithKline

Компания GlaxoSmithKline подала заявление в FDA на регистрацию вакцины Cervarix® для профилактики цервикального рака и предраковых заболеваний шейки матки, вызванных вирусом папилломы человека. При производстве этой вакцины компания использовала адъювантную систему AS04. В FDA GlaxoSmithKline представила результаты клинического испытания III фазы с участием 18 тыс. женщин 15–25 лет. Эффективность этой вакцины изучалась в клинических исследованиях с участием почти 30 тыс. женщин в возрасте 10–55 лет. По данным Американского онкологического общества в США в 2007 г. цервикальный рак может быть диагностирован более чем у 11 тыс. женщин.