GSK проведет сравнительное исследование zanamivir для внутривенного введения и Tamiflu
20.01.2011
00:00
GlaxoSmithKline приступает к проведению основного исследования, в рамках которого планируется сравнить препарат zanamivir для внутривенного введения и бестселлер Tamiflu в капсулах компании Roche в качестве средства лечения пациентов, госпитализированных по поводу гриппа.
Zanamivir для внутривенного введения в настоящее время не одобрен для продаж ни в одной стране мира, однако в ингаляционной форме это лекарственное средство доступно с 1999 г. под торговым наименованием Relenza. Лицензию на этот препарат GSK получил от австралийской Biota.
Для участия в исследовании III фазы GSK планирует набрать 462 пациента в 20 странах. На проведение исследования, по расчетам компании, уйдет около трех лет.
Zanamivir для внутривенного введения в настоящее время не одобрен для продаж ни в одной стране мира, однако в ингаляционной форме это лекарственное средство доступно с 1999 г. под торговым наименованием Relenza. Лицензию на этот препарат GSK получил от австралийской Biota.
Для участия в исследовании III фазы GSK планирует набрать 462 пациента в 20 странах. На проведение исследования, по расчетам компании, уйдет около трех лет.






























Нет комментариев
Комментариев: