Прием противотромботического препарата Merck связан с риском кровотечения

Экспериментальный противотромботический препарат vorapaxar компании Merck & Co может стать причиной развития кровотечений у пациентов, перенесших инсульт.
По сообщению Merck, на прошлой неделе независимый комитет провел мониторинг клинических исследований препарата, в результате которого было установлено, что терапия vorapaxar была неадекватной у пациентов с инсультом в анамнезе, однако деталей о рисках, с которыми они столкнулись, представлено не было.
Препарат, предназначенный для предотвращения инфарктов или инсультов и их рецидивов, рассматривался как потенциальный «бриллиант в короне» разработок Merck, поэтому новость понизила рыночную стоимость компании почти на 8 млрд долл. США.
Merck проинформировал исследователей о рекомендациях Комитета по мониторингу данных и контролю безопасности. По заявлению д-ра Юджина Браунвальда (Eugene Braunwald), руководившего исследованием vorapaxar, «они наблюдали увеличение частоты внутричерепных кровоизлияний у пациентов с инсультом в истории болезни, что сводит на нет потенциальную пользу терапии». Он также сообщил, что комитет рекомендовал пациентам, у которых инсульта не было, в т.ч. с инфарктом или заболеванием периферических артерий в анамнезе, продолжить участие в исследовании.
Ранее Merck сообщил о прекращении второго исследования vorapaxar в качестве средства лечения пациентов с острым коронарным синдромом.