Вакцина Menveo компании Novartis одобрена FDA для применения у детей 2—10 лет
Одобрение FDA основано на результатах основного исследования III фазы, в рамках которого оценивалась безопасность и иммуногенность Menveo в отношении каждой серогруппы в сравнении с зарегистрированной в США конъюгированной менингококковой вакциной ACW-135Y.
Novartis намерена в ближайшие месяцы повторно направить заявку на регистрацию Menveo для применения у младенцев, дополнив ее новыми результатами клинических исследований.






























Нет комментариев
Комментариев: