Препарат Genentech для лечения лимфомы одобрен FDA в качестве поддерживающей терапии

Решение FDA последовало за одобрением Rituxan по тем же показаниям Европейской комиссией в октябре 2010 г.

Одобрение FDA базируется на результатах клинического исследования III фазы, продемонстрировавших, что назначение Rituxan пациентам, ответившим на стартовую терапию Rituxan в сочетании с химиотерапией, почти вдвое увеличило выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с больными, прекратившими лечение.