В исследовании III фазы Lixisenatide компании Sanofi—Aventis достигнута первичная конечная точка
02.02.2011
00:00
В рандомизированном открытом активно контролируемом мультицентровом исследовании III фазы GetGoal-X препарата Lixisenatide компании Sanofi—Aventis достигнута первичная конечная точка: препарат показал не меньшую эффективность в снижении уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1) по сравнению с исходным уровнем, чем применение Exenatide 2 раза в сутки.
Lixisenatide — агонист глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), разработанный для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
По заявлению Sanofi—Aventis, GetGoal-X — первое исследование, в рамках которого проводилось сравнение Lixisenatide и другого GLP-1, продемонстрировавшее эффективность применения Lixisenatide 1 раз в сутки для снижения HbA1c у больных сахарным диабетом 2-го типа, а также показавшее лучший гипогликемический профиль.
Первичные результаты показали, что меньшее число пациентов с диабетом 2-го типа, получавших Lixisenatide 1 раз в сутки, сообщали об эпизодах гипогликемии по сравнению с больными, получавшими Exenatide.
Нет комментариев
Комментариев: 0