Препарат Istodax компании Celgene получил статус приоритетного рассмотрения FDA

03.03.2011
00:00
Заявка Celgene на регистрацию препарата Istodax (romidepsin) для инъекций получила статус приоритетного рассмотрения FDA. Istodax предназначен для лечения кожной T-клеточной лимфомы у пациентов, уже получивших минимум один курс системной терапии.

По сообщению Celgene, заявка на регистрацию Istodax подкреплена результатами мультицентрового международного открытого исследования II фазы эффективности и безопасности Istodax у пациентов с прогрессирующей или рецидивирующей периферической T-клеточной лимфомой после курса системной терапии.

  

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru