FDA приняло на рассмотрение заявку Merck на регистрацию Saflutan

10.03.2011
00:00
 

FDA приняло на рассмотрение заявку компании Merck на регистрацию нового раствора без консервантов для применения в офтальмологии — аналога простагландина Saflutan (tafluprost). Merck намерен получить одобрение применения Saflutan для снижения повышенного внутиглазного давления у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или гипертонией глаза. Saflutan также способствует усилению оттока внутриглазной жидкости.

 


Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru