FDA приняло на рассмотрение заявку Merck на регистрацию Saflutan
FDA приняло на рассмотрение заявку компании Merck на регистрацию нового раствора без консервантов для применения в офтальмологии — аналога простагландина Saflutan (tafluprost). Merck намерен получить одобрение применения Saflutan для снижения повышенного внутиглазного давления у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или гипертонией глаза. Saflutan также способствует усилению оттока внутриглазной жидкости.






























Нет комментариев
Комментариев: