В исследовании препарата Sanofi и Regeneron для лечения рака легких не удалось достичь первичной конечной точки

Sanofi-aventis и Regeneron Pharmaceuticals обнародовали результаты исследования III фазы, в котором изучался aflibercept (белок, блокирующий рецепторы VEGF) в качестве терапии второй линии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

В рамках мультинационального рандомизированного двойного слепого исследования сравнивался aflibercept + docetaxel и плацебо + docetaxel у 913 пациентов с местно-распространенным или метастатическим несквамозным НМРЛ, у которых терапия препаратами платины оказалась неэффективной.

Исследование показало, что добавление aflibercept к химиотерапии препаратом docetaxel не позволило достичь соответствия предварительно заданным критериям первичной конечной точки, которая была определена как увеличение общей выживаемости по сравнению с применением комбинации docetaxel + плацебо.

Сочетание aflibercept и docetaxel показало активность, соответствующую ключевым вторичным конечным точкам исследования — выживаемости без прогрессирования заболевания и общему уровню объективного ответа на терапию, составившему 23,3% в группе получавших aflibercept по сравнению с 8,9% в группе плацебо.