ЕС выдал Sanofi-Aventis регистрационное свидетельство на препарат Jevtana

23.03.2011
00:00
Еврокомиссия выдала Sanofi-Aventis регистрационное свидетельство на препарат Jevtana (cabazitaxel) в сочетании с prednisone/prednisolone для лечения пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы (mHRPC), ранее прошедших курс лечения с применением docetaxel.

Решение ЕС основано на положительных результатах клинического исследования III фазы TROPIC, в котором участвовали 755 пациентов с mHRPC, ранее получавших терапию с применением docetaxel.

Исследование показало 30%-ное снижение риска смерти от mHRPC среди пациентов, получавших Jevtana в сочетании с prednisone или prednisolone, по сравнению с больными, проходившими курс химиотерапии (mitoxantrone в стандартной дозе и prednisone или prednisolone).

Кроме того, по сообщению Sanofi-Aventis, терапия Jevtana в комбинации сprednisone/prednisolone увеличивала выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с mitoxantrone.

 


Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru