Препарат Johnson & Johnson для лечения шизофрении одобрен FDA

6-недельное рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование, в рамках которого оценивалась безопасность и эффективность Invega у пациентов с шизофренией, показало эффективность препарата у подростков при использовании от 3 до 12 мг в день. Данные исследования также позволяют предполагать, что Invega в этом диапазоне доз адекватно переносится больными.

Атипичный антипсихотик Invega впервые был зарегистрирован в США в декабре 2006 г. для лечения взрослых больных шизофренией.

Реализацию Invega на американском рынке осуществляет Janssen — подразделение Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals (аффилированной компании J&J).