Amgen и Cytokinetics приступают к исследованию IIb фазы препарата для лечения сердечной недостаточности

Дизайн исследования предполагает изучение безопасности и эффективности omecamtiv mecarbil у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности.

В исследовании примут участие около 600 пациентов, которые будут распределены в три группы, в каждой из которых больные будут рандомизированы для получения либо omecamtiv mecarbil, причем в каждой из групп будет исследоваться определенная доза препарата, либо плацебо.